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关于第一类医疗器械备案有关事项的公告(征求意见稿)

文档简介:为做好第一类医疗器械备案工作,根据《医疗器械监督管理条 例》(国务院令第739 号)、《医疗器械注册与备案管理办法》(国家 市场监督管理总局令第47 号)、《体外诊断试剂注册与备案管理办 法》(国家市场监督管理总局令第48 号),现就第一类医疗器械(含 第一类体外诊断试剂)备案有关事项公告如下
专家名称: 山丹
更新日期:2022-03-03
类别:医疗器械/政策法规/法律法规
页数:20页
应用岗位:医疗器械备案注册
应用地区: 全国
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