咨询热线:
400-003-0818
西艾欧认证
医药合规促进会
添加到网页收藏夹
[Ctrl+D] 添加至收藏夹
快捷访问
VIP套餐
登录
/
注册
CIO首页
问答
文库
培训
E邀专家
服务商城
药企多
合规导向
专家智库
支持机构
关于CIO
文库首页
单文档
专题
体系模板
注册模板
项目参考
监管文书
首页
分类
关于第一类医疗器械备案有关事项的公告(征求意见稿)
关于第一类医疗器械备案有关事项的公告(征求意见稿)
文档简介:
为做好第一类医疗器械备案工作,根据《医疗器械监督管理条 例》(国务院令第739 号)、《医疗器械注册与备案管理办法》(国家 市场监督管理总局令第47 号)、《体外诊断试剂注册与备案管理办 法》(国家市场监督管理总局令第48 号),现就第一类医疗器械(含 第一类体外诊断试剂)备案有关事项公告如下
专家名称:
山丹
更新日期:
2022-03-03
类别:
医疗器械/政策法规/法律法规
页数:
20页
应用岗位:
医疗器械备案注册
应用地区:
全国
法规依据:
《医疗器械监督管理条例》
温馨提示:
本商品提供发票开具服务
加入购物车
下载文档
¥
0.00
收藏
占位
—— 1 —— 1 ! " # $ % 739 &