关于第一类医疗器械备案有关事项的公告（征求意见稿）

文档简介：为做好第一类医疗器械备案工作，根据《医疗器械监督管理条 例》（国务院令第739 号）、《医疗器械注册与备案管理办法》（国家 市场监督管理总局令第47 号）、《体外诊断试剂注册与备案管理办 法》（国家市场监督管理总局令第48 号），现就第一类医疗器械（含 第一类体外诊断试剂）备案有关事项公告如下

专家名称： 山丹

更新日期：2022-03-03

类别：医疗器械/政策法规/法律法规

页数：20页

应用岗位：医疗器械备案注册

应用地区： 全国

法规依据： 《医疗器械监督管理条例》

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