医疗器械召回事件报告表(点击下载)

文档简介：通用电气医疗系统贸易发展（上海）有限公司报告，由于涉及产品如果在磁体失超期间将致冷剂气体排入MR室，可能会导致室内缺氧，如果通风不善，可能会造成安全问题，通用电气医疗系统贸易发展（上海）有限公司对其生产的核磁共振系统;核磁共振成像系统;磁共振成像系统;正电子发射磁共振成像系统（注册证号：国药管械(进)字99第0819号;国药管械(进)字2000第0721号;国食药监械(进)字2005第3303088号;国食药监械(进)字2005第3281478号;国食药监械(进)字2005第3281390号;国食药监械(

更新日期：2022-02-28

文档页数：9页

文档类别：医疗器械/政策法规/法律法规

应用岗位：医疗器械质量管理

应用地区： 全国

法规依据： 《医疗器械监督管理条例》

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