医疗器械召回事件报告表

文档简介：美敦力（上海）管理有限公司对其生产的覆膜支架系统（注册证号：国械注进20153132422;国械注进20173137035）进行主动召回。召回级别为二级。召回原因：美敦力通过投诉调查发现，特定型号下的特定批号的覆膜支架系统的锥形头端可能会与输送系统分离。进一步调查表明，该问题是由于我司供应商在制造锥形头端组件的过程中，制造人员的操作不规范导致，锥形头端分离的发生率预计为0.002%。由于锥形头端分离只能发生在手术中支架释放的过程中，对于术中使用了受影响的支架且已经成功地释放，不会有额外的风险，也无需采取其

专家名称： 山丹

更新日期：2022-02-16

类别：医疗器械/政策法规/法律法规

页数：9页

应用岗位：质量管理

应用地区： 全国

法规依据： 《医疗器械监督管理条例》

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