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境内第三类医疗器械注册质量管理体系核查工作程序
文档简介：为做好医疗器械注册质量管理体系核查工作，根据《医疗器械监督管理条例》（国务院令第739号）《医疗器械注册与备案管理办法》（国家市场监督管理总局令第47号）和《体外诊断试剂注册与备案管理办法》（国家市场监督管理总局令第48号）等相关规定，制定本程序。
页数：5页
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应用岗位：医疗器械注册质量管理
应用地区： 全国
法规依据：
《医疗器械监督管理条例》
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