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一次性使用高压造影注射器及附件产品注册审查指导原则
文档简介：本指导原则旨在指导注册申请人对一次性使用高压造影注 射器及附件产品（以下简称“高压造影注射器及附件”）注册申报 资料的准备及撰写，同时也为技术审评部门提供参考。
页数：12页
应用岗位：医疗器械注册
应用地区： 全国
法规依据：
《医疗器械监督管理条例》
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