药品生产质量管理规范-细胞治疗产品附录（征求意见稿）

文档简介：为贯彻实施《中华人民共和国药品管理法》，国家药监局组织起草了《药品生产质量管理规范-细胞治疗产品附录（征求意见稿）》（附件1），现面向社会公开征求意见。 　　请于2022年2月7日前填写《意见反馈表》（附件2），将有关意见以电子邮件形式反馈。邮件主题请注明“细胞治疗产品附录修订意见反馈”。 　　电子邮箱：celltherapy@cfdi.org.cn

专家名称： 山药

更新日期：2022-01-06

类别：药品/政策法规/法律法规

页数：18页

应用岗位：药品生产

应用地区： 全国

法规依据： 《中华人民共和国药品管理法》

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