文库
听小骨假体产品注册审查指导原则
文档简介：本指导原则旨在指导注册申请人对听小骨假体注册申报资 料的准备及撰写，同时也为技术审评部门对注册申报资料的审 评提供参考。
页数：16页
应用岗位：医疗器械注册
应用地区： 全国
法规依据：
《医疗器械监督管理条例》
温馨提示：本商品提供发票开具服务
¥ 0.00
预览显示加载中
占位
分享
400-003-0818 info@ciopharma.com
广州市越秀区东风东路774号广东外贸大厦B座
服务号
扫一扫关注我们
订阅号
扫一扫关注我们
粤公网安备 44010402001640号 | 互联网药品信息服务资格证编号：(粤)-经营性-2018-0045 | 增值电信业务经营许可证：粤B2-20130599 - 粤ICP备11100335号
违法和不良信息举报邮箱：info@ciopharma.com | ©2003-2023 ciopharma.com 广东国健医药咨询有限公司 版权所有
