九、境内高风险医疗器械临床试验审批申报资料电子目录

文档简介：此次，国家药监局器审中心共修订发布了21类医疗器械注册申请电子申报目录文件夹结构，包括境内第三类医疗器械注册申报资料电子目录，境内第三类体外诊断试剂注册申报资料电子目录，境内医疗器械变更备案资料电子目录，进口第二类、第三类医疗器械注册申报资料电子目录，创新医疗器械特别审查电子目录等。

专家名称： 山药

更新日期：2021-11-19

类别：医疗器械/政策法规/法律法规

页数：16页

应用岗位：医疗器械注册

应用地区： 全国

法规依据： 《关于公布医疗器械注册申报资料要求和批准证明文件格式的公告》

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