文库

定制文件

附件5 江苏省医疗器械临床试验机构现场检查表

文档简介：江苏省医疗器械临床试验机构现场检查表，为加强医疗器械临床试验管理,按照工作安排,江苏省药品监督管理局决定抽取部分医疗器械临床试验项目及医疗器械临床试验机构开展监督检查

专家名称： 山药

更新日期：2021-10-11

类别：医疗器械/政策法规/法律法规

页数：3页

应用岗位：医疗器械研发注册

应用地区： 江苏省

法规依据： 《医疗器械注册管理办法》

温馨提示：本商品提供发票开具服务

¥ 0.00

预览显示加载中

占位

文库

附件5 江苏省医疗器械临床试验机构现场检查表

相关文档推荐

【资料包免费下载】2023医疗器械经营质量管理规范的要求（二）

【资料包免费下载】2023医疗器械经营质量管理规范的要求（一）

【资料包免费下载】医疗器械各法规对质量控制的要求-3.ISO1...

【资料包免费下载】医疗器械各法规对质量控制的要求-2.QSR8...

【资料包免费下载】医疗器械各法规对质量控制的要求-1.医疗器械...

热门文档

20.质量事故调查和处理报告程序-医疗器械批发经营质量管理体系...

19.质量管理部负责人质量职责-医疗器械批发经营质量管理体系文...

20.质量管理员质量职责-医疗器械批发经营质量管理体系文件

23.质量安全关键岗位人员岗位说明-医疗器械连锁门店经营质量管...

2.质量管理体系内部评审操作规程-B2C药品网络交易服务第三方...

热门服务

医疗器械模拟GMP飞检

医疗器械GMP年度服务

药品GSP年度服务

药品GSP模拟飞检

MAH申请

药厂筹建

药品生产许可证A证核发申请

GMP合规审计/GMP认证

医疗器械GMP体系考核

化妆品注册备案

化妆品生产许可证申请

药品上市许可转让

药品经营许可证（批发、零售连锁总部）核发

医疗器械注册证办理服务

FDA审计服务/FDA认证

药品生产许可证B证核发