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附件2 江苏省医疗器械临床试验现场检查要点

文档简介：江苏省医疗器械临床试验现场检查要点为加强医疗器械临床试验管理,按照工作安排,江苏省药品监督管理局决定抽取部分医疗器械临床试验项目及医疗器械临床试验机构开展监督检查

专家名称： 山药

更新日期：2021-10-11

类别：医疗器械/政策法规/法律法规

页数：14页

应用岗位：医疗器械研发注册

应用地区： 江苏省

法规依据： 《医疗器械注册管理办法》

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附件2 江苏省医疗器械临床试验现场检查要点

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