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医疗器械临床试验数据递交要求注册审查指导原则（征求意见稿）

文档简介：为促进临床试验信息和数据互通，指导注册申请人规范递交临床试验数据及相关资料，帮助更好地开展临床评价资料审评相关工作，制定本指导原则。

专家名称： 山药

更新日期：2021-09-15

类别：医疗器械/政策法规/法律法规

页数：9页

应用岗位：医疗器械注册

应用地区： 全国

法规依据： 《医疗器械监督管理条例》

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医疗器械临床试验数据递交要求注册审查指导原则（征求意见稿）

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