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增材制造金属植入物质量均一性注册审查指导原则（征求意见稿）

文档简介：为规范产品技术审评，指导申请人进行增材制造金属植入物产品注册申报，我中心组织起草了《增材制造金属植入物质量均一性注册审查指导原则（征求意见稿）》

专家名称： 山药

更新日期：2021-09-09

类别：医疗器械/政策法规/法律法规

页数：10页

应用岗位：医疗器械注册

应用地区： 全国

法规依据： 《医疗器械监督管理条例》

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增材制造金属植入物质量均一性注册审查指导原则（征求意见稿）

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