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医疗器械注册人开展产品不良事件风险评价指导原则

文档简介：为指导和规范医疗器械注册人、备案人（以下简称注册人）开展医疗器械上市后风险评价工作

专家名称： 山药

更新日期：2021-03-12

类别：医疗器械/政策法规/法律法规

页数：10页

应用岗位：注册

应用地区： 贵州省

法规依据： 《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法》

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医疗器械注册人开展产品不良事件 风险评价指导原则

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