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国产非特殊用途化妆品备案归档资料监督检查表

文档简介:本文档可帮助化妆品备案人员、研发人员、质量人员,高质量建立公司合规制度,熟悉相关知识。
专家名称: 半边莲
更新日期:2020-09-28
类别:化妆品/表格文件/评审
页数:2页
下载量:8
应用岗位:化妆品OEM、ODM、相关的备案人员、研发、质量QC
应用地区: 全国
法规依据: 国产非特殊用途化妆品备案归档资料监督检查表
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www.ciopharma.com CIO 在线 —— 医药全生命周期一站式合规服务平台 国产非特殊用途化妆品备案归档资料监督检查表 企业名称: 监督检查级别: 省级 □ 市级 □ 县(区)级 检查方式: □ 现场监督检查 □ 飞行监督检查 □ 书面监督检查 总局信息平台备案国产非特情况 序 号 备案编号 (粤 G妆网备字 XXXX ) 产品归档资料 完整性 产品备案信息 一致性 产品配方 规范性 产品检验报告 规范性 产品标签标识 规范性 检查结果 通过 不通过结果处理 1 □ 是; □ 否,缺第 项 □ 是; □ 否 □ 是; □ 否 □ 是; □ 否 □ 是; □ 否 □ 是 □ 责令改正; □ 立案查处 2 □ 是; □ 否,缺第 项 □ 是; □ 否 □ 是; □ 否 □ 是; □ 否 □ 是; □ 否 □ 是 □ 责令改正; □ 立案查处 3 □ 是; □ 否,缺第 项 □ 是; □ 否 □ 是; □ 否 □ 是; □ 否 □ 是; □ 否 □ 是 □ 责令改正; □ 立案查处 4 □ 是; □ 否,缺第 项 □ 是; □ 否 □ 是; □ 否 □ 是; □ 否 □ 是; □ 否 □ 是 □ 责令改正; □ 立案查处 5 □ 是; □ 否,缺第 项 □ 是; □ 否 □ 是; □ 否 □ 是; □ 否 □ 是; □ 否 □ 是 □ 责令改正; □ 立案查处 6 □ 是; □ 否,缺第 项 □ 是; □ 否 □ 是; □ 否 □ 是; □ 否 □ 是; □ 否 □ 是 □ 责令改正; □ 立案查处 7 □ 是; □ 否,缺第 项 □ 是; □ 否 □ 是; □ 否 □ 是; □ 否 □ 是; □ 否 □ 是 □ 责令改正; □ 立案查处 8 □ 是; □ 否,缺第 项 □ 是; □ 否 □ 是; □ 否 □ 是; □ 否 □ 是; □ 否 □ 是 □ 责令改正; □ 立案查处 9 □ 是; □ 否,缺第 项 □ 是; □ 否 □ 是; □ 否 □ 是; □ 否 □ 是; □ 否 □ 是 □ 责令改正; □ 立案查处 10 □ 是; □ 否,缺第 项 □ 是; □ 否 □ 是; □ 否 □ 是; □ 否 □ 是; □ 否 □ 是 □ 责令改正; □ 立案查处 备注 :一 、归档资料序号 :1、产品配方 、2、产品市售包装 、3、产品生产工艺简述 、4、产品技术要求 、5、产品检验报告 、6、产品安全性风险评估报告 (未提供备案产品毒理学试 验报告时需提供)、 7、产品委托生产协议(备案产品存在委托生产关系的情形);二、产品归档资料不完整时,直接记录所缺资料的序号即可;三、产品备案信息一致性、产品配 方规范性、产品检验报告规范性、产品标签标识规范性等项目的检查情形为 “否 ”时,具体内容记载于检查笔录中。 检查人员: 年 月 日 被检查人: 年 月 日

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