咨询热线:
400-003-0818
西艾欧认证
医药合规促进会
添加到网页收藏夹
[Ctrl+D] 添加至收藏夹
快捷访问
VIP套餐
登录
/
注册
CIO首页
问答
文库
培训
E邀专家
服务商城
监管查查
合规导向
专家智库
服务机构
关于CIO
文库
文库首页
单文档
专题
体系模板
注册模板
项目参考
定制文件
首页
分类
《试剂使用记录》(XXX-QR-ZL-12/02)
《试剂使用记录》(XXX-QR-ZL-12/02)
文档简介:
此文档适用于医疗器械生产类型企业 质量控制岗位, 于试剂领用、使用场景使用。
专家名称:
山丹
更新日期:
2021-04-28
类别:
医疗器械/体系文件/生产
页数:
1页
应用岗位:
质量控制
应用地区:
全国
法规依据:
《医疗器械监督管理条例》
温馨提示:
本商品提供发票开具服务
加入购物车
下载文档
¥
2.00
收藏
预览显示加载中
占位
相关文档推荐
更多
年度培训计划表——医疗器械批发企业体系文件
山丹
2022-05-11
质量领导小组质量管理职责——医疗器械批发企业体系文件
山丹
2022-05-11
2020年无菌和植入性医疗器械生产企业自查表
山丹
2021-06-17
仓储环境管理规程(ZH-SMP-03-02)
山丹
2020-07-29
培养基管理规程(ZL-SMP-19)
山丹
2020-07-29
热门文档
更多
20.质量事故调查和处理报告程序-医疗器械批发经营质量管理体系...
山丹
2024-09-23
19.质量管理部负责人质量职责-医疗器械批发经营质量管理体系文...
山丹
2024-09-23
20.质量管理员质量职责-医疗器械批发经营质量管理体系文件
山丹
2024-09-23
23.质量安全关键岗位人员岗位说明-医疗器械连锁门店经营质量管...
山丹
2024-09-12
2.质量管理体系内部评审操作规程-B2C药品网络交易服务第三方...
山丹
2024-09-23
热门服务
更多
医疗器械模拟GMP飞检
医疗器械GMP年度服务
药品GSP年度服务
药品GSP模拟飞检
MAH申请
药厂筹建
药品生产许可证A证核发申请
GMP合规审计/GMP认证
医疗器械GMP体系考核
化妆品注册备案
化妆品生产许可证申请
药品上市许可转让
药品经营许可证(批发、零售连锁总部)核发
医疗器械注册证办理服务
FDA审计服务/FDA认证
药品生产许可证B证核发
医疗器械模拟GMP飞检
医疗器械GMP年度服务
药品GSP年度服务
药品GSP模拟飞检
MAH申请
药厂筹建
分享
在线咨询
服务号
订阅号
关注“CIO在线”
掌握项目动态
关注我们
(获得通知)
回到顶部