西艾欧认证
医药合规促进会
药企多
登录
/
注册
免费热线:
400-003-0818
项目投诉
平台投诉
建议/投诉
请选择以下方式进行沟通
在线留言
拨打电话
CIO首页
问答
文库
培训
服务
合规导向
合规专家
合规商城
关于CIO
文库首页
单文档
专题
体系模板
注册模板
项目参考
监管文书
购物车
0
首页
分类
化妆品生产许可申请表
化妆品生产许可申请表
629
1
0
0
文档简介:
企业自我声明 一、本企业提供的申请材料内容真实。 二、本企业生产所使用的原料、包装材料及最终产品均符合国家有关规定的要求,保证质量安全。最终产品在正常以及合理的、可预见的使用条件下,不会对人体健康产生危害。 三、本企业所生产产品功效宣称真实、有科学依据。 四、本企业所生产产品的标签标注内容真实,符合相关法律法规的规定。 五、本企业对以上声明愿意承担相应的法律责任。
专家名称:
山丹
更新日期:
2020-05-29
文档页数:
8页
文档类别:
化妆品/体系文件/GMP生产
应用岗位:
质量
应用地区:
全国
法规依据:
《化妆品监督管理条例》
温馨提示:
本商品提供发票开具服务
加入购物车
下载文档
¥
5.00
收藏
预览显示加载中
占位
相关文档推荐
更多
38.管理评审报告-化妆品品牌方质量管理体系文件模板(委托生产...
山丹
2025-02-26
37.管理评审计划-化妆品品牌方质量管理体系文件模板(委托生产...
山丹
2025-02-26
36.质全量安风险评估表-化妆品品牌方质量管理体系文件模板(委...
山丹
2025-02-26
35.化妆品不良反应监测记录表-化妆品品牌方质量管理体系文件模...
山丹
2025-02-26
34.化妆品不良反应报告表-化妆品品牌方质量管理体系文件模板(...
山丹
2025-02-26
热门服务
更多
药械企业法律风险预防与应对闭门会
执业药师继教服务
合规破局与价值重塑 医药营销转型实战训练营
药物警戒第三方委托服务
医药企业涉刑防范与应对
生死红线——「医改+反腐」背景下的医药企业生存逻辑与增长路径企业内训
药品医疗器械企业安全风险排查服务
【医药传播】药企品牌 / 产品宣传片制作
医疗器械注册/备案、变更
药品(国产/进口)注册、变更
药品经营许可申请 / 变更
化妆品生产许可申请/变更
医疗器械生产许可申请/变更
药品上市许可持有人的B证申请
药品生产许可申请 / 变更(药厂筹建)
原辅包注册/登记
化妆品注册/备案、变更
药械企业法律风险预防与应对闭门会
执业药师继教服务
合规破局与价值重塑 医药营销转型实战训练营
药物警戒第三方委托服务
医药企业涉刑防范与应对
生死红线——「医改+反腐」背景下的医药企业生存逻辑与增长路径企业内训
分享
暂无在线咨询配置
在线咨询
暂无媒体矩阵配置
媒体矩阵
回到顶部