咨询热线:
400-003-0818
西艾欧认证
医药合规促进会
添加到网页收藏夹
[Ctrl+D] 添加至收藏夹
快捷访问
VIP套餐
登录
/
注册
CIO首页
问答
文库
培训
E邀专家
服务商城
监管查查
合规导向
专家智库
服务机构
关于CIO
文库
文库首页
单文档
专题
体系模板
注册模板
项目参考
监管文书
首页
分类
GMP检查计划 自检 内审 记录 表格 质量管理 SOR
GMP检查计划 自检 内审 记录 表格 质量管理 SOR
文档简介:
本文档为GMP检查计划,适用于中药饮片生产企业,为药品生产企业优化/搭建质量管理体系提供参考。
专家名称:
山丹
更新日期:
2019-11-29
类别:
药品/表格文件/质量管控记录
页数:
2页
应用岗位:
药品生产企业
应用地区:
全国
法规依据:
《中华人民共和国药品管理法》、
《药品生产监督管理办法》
关联体系模板:
中药口服液体制剂-生产质量管理规范体系文件模板
(共408份)
温馨提示:
本商品提供发票开具服务
加入购物车
下载文档
¥
4.00
收藏
预览显示加载中
占位
相关文档推荐
更多
【月刊】医药合规研究2024年-11期
山丹
2024-11-11
【月刊】医药合规研究2024年-10期
山丹
2024-09-30
【月刊】医药合规研究2024年-09期
山丹
2024-09-06
【月刊】医药合规研究2024年-08期
山丹
2024-08-09
【月刊】医药合规研究2024年-07期
山丹
2024-07-12
热门文档
更多
【月刊】医药合规研究2024年-09期
山丹
2024-09-06
【月刊】医药合规研究2024年-11期
山丹
2024-11-11
1.主要负责人职责-B2B药品网络交易服务第三方平台质量管理体...
山丹
2024-10-14
【月刊】医药合规研究2024年-10期
山丹
2024-09-30
2.数据管理部职责-B2B药品网络交易服务第三方平台质量管理体...
山丹
2024-10-14
热门服务
更多
MAH申请
药厂筹建
药品生产许可证A证核发申请
GMP合规审计/GMP认证
医疗器械GMP体系考核
化妆品注册备案
化妆品生产许可证申请
药品上市许可转让
药品经营许可证(批发、零售连锁总部)核发
医疗器械注册证办理服务
药品GSP模拟飞检
药品GSP年度服务
医疗器械GMP年度服务
医疗器械模拟GMP飞检
FDA审计服务/FDA认证
药品生产许可证B证核发
MAH申请
药厂筹建
药品生产许可证A证核发申请
GMP合规审计/GMP认证
医疗器械GMP体系考核
化妆品注册备案
分享
在线咨询
服务号
订阅号
关注“CIO在线”
掌握项目动态
关注我们
(获得通知)
回到顶部