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医疗器械软件注册技术审查指导原则
医疗器械软件注册技术审查指导原则
文档简介:
本指导原则用于指导制造商提交医疗器械软件注册申报资料,同时规范医疗器械软件的技术审评要求。
专家名称:
山药
更新日期:
2020-11-20
类别:
医疗器械/政策法规/法律法规
页数:
45页
下载量:
17
应用岗位:
质量管理员
应用地区:
全国
法规依据:
《医疗器械经营质量管理规范》/《医疗器械监督管理办法》
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