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XXXX 药店
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1. 目的
提供适宜药品分类保管和符合药品储存要求的库房和贮存条件 ， 保证 “ 安全储存 、 降低损耗 、 科学养
护、保证质量、收发迅速、避免事故 ”。
2. 依据
《中华人民共和国药品管理法》 《药品经营质量管理规范》
3. 适用范围
适用于本企业在库药品的储存管理。
4. 职责
仓储部人员对本制度的实施负责
5. 内容
5.1 保管员凭验收员签字的验收入库单据收货 。 对货单不符 、 质量异常 、 包装不牢或破损 、 标志模糊
的药品，保管员有权拒收并报质管部处理。
5.2 根据药品的质量特性对药品进行合理储存，并符合以下要求：
5.2.1 按包装标示的温度要求储存药品，包装上没有标示具体温度的，按照《中华人民共和国药典 》
规定的贮藏要求进行储存；
5.2.2 储存药品相对湿度为 35% ～ 75% ；
5.2.3 库存药品 ， 按质量状态实行色标管理 ： 合格药品为绿色 ， 不合格药品为红色 ， 待验药品 、 退货
药品为黄色 ； 有质量疑问的药品的为黄色 “ 暂停销售 ” 牌 。 近效期药品为绿底色的 “ 近效期药品 ” 牌 。
5.2.4 储存药品应当按照要求采取避光、遮光、通风、防潮、防虫、防鼠等措施。
5.2.5 搬运和堆码药品应当严格按照外包装标示要求规范操作 ， 堆码高度符合包装图示要求 ， 避免损
坏药品包装。
5.2.6 药品按批号堆码 ， 不同批号的药品不得混垛 ， 垛间距不小于 5厘米 ， 与库房内墙 、 顶 、 温度调
药品储存管理制度（仓库）
起草人： 起草日期：
审核人： 审核日期：
批准人： 批准日期：
执行日期：
分发人员： 仓储部人员
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