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XXXX 药店
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1，目的
为加强药品购进环节的质量管理，确保购进药品的合法性和质量，制定本制度 。
2，依据
《中华人民共和国药品管理法 》、《药品经营质量管理规范》
3，适用范围
适用于本企业药品的采购管理
4，职责
药品 采购员 本着对本制度的实施负责
5，内容
5.1 把质量作为选择药品和供货单位条件的首位，严格执行 “ 质量第一 ” 的原则采购药品；
5.2 严格执行药品购进程序 ， 认真审查供货单位的法定资格 、 经营范围和质量信誉等 ， 确保从合法的
企业购进符合规定要求和质量可靠的药品。
5.3 企业应当核实、留存供货单位销售人员以下资料：
（一）加盖供货单位公章原印章的销售人员身份证复印件；
（二）加盖供货单位公章原印章和法定代表人印章或者签名的授权书，授权书应当载明被授权人
姓名、身份证号码，以及授权销售的品种、地域、期限；
（三）供货单位及供货品种相关资料。
严格审核供货单位销售人员的合法资格并留存法人委托书 、身份证复印件等资料 ，确保销售人员
身份真实有效。
5.4 购进药品应与供货单位签订质量保证协议书，协议书应明确相关内容、质量责任及有效期限。
5.5 严格执行《首营企业和首营品种审核制度 》，配合质量管理部门或人员做好首营企业和首营品种
的审核工作，向供货单位索取合法证照、生产批文、质量标准、检验报告书、包装、标签、说明书 、
药品采购管理制度
起草人： 起草日期：
审核人： 审核日期：
批准人： 批准日期：
执行日期：
分发人员： 药品 采购员
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