咨询热线:
400-003-0818
西艾欧认证
医药合规促进会
添加到网页收藏夹
[Ctrl+D] 添加至收藏夹
快捷访问
VIP套餐
登录
/
注册
CIO首页
问答
文库
培训
E邀专家
服务商城
监管查查
合规导向
专家智库
服务机构
关于CIO
文库
文库首页
单文档
专题
体系模板
注册模板
项目参考
监管文书
首页
分类
35.养护检查汇总分析表-医疗器械批发经营质量管理体系文件
35.养护检查汇总分析表-医疗器械批发经营质量管理体系文件
文档简介:
本文档为养护检查汇总分析表,适用于医疗器械批发企业搭建/优化经营质量管理体系,保障企业顺利完成行政许可申报工作。
专家名称:
山丹
更新日期:
2024-07-15
类别:
医疗器械/体系文件/批发
页数:
1页
下载量:
42
应用岗位:
医疗器械批发企业
应用地区:
全国
法规依据:
《医疗器械经营质量管理规范》、
《医疗器械经营监督管理办法》、
《医疗器械监督管理条例》
关联体系模板:
(新版)医疗器械批发经营质量管理体系文件模板-根据2023《医疗器械经营质量管理规范》修订
(共142份)
温馨提示:
本商品提供发票开具服务
加入购物车
下载文档
¥
2.00
收藏
预览显示加载中
占位
相关文档推荐
更多
3.质量管理培训及考核操作规程-B2C药品网络交易服务第三方平...
山丹
2024-09-23
2.质量管理体系内部评审操作规程-B2C药品网络交易服务第三方...
山丹
2024-09-23
20.质量事故调查和处理报告程序-医疗器械批发经营质量管理体系...
山丹
2024-09-23
20.质量管理员质量职责-医疗器械批发经营质量管理体系文件
山丹
2024-09-23
19.质量管理部负责人质量职责-医疗器械批发经营质量管理体系文...
山丹
2024-09-23
热门文档
更多
20.质量事故调查和处理报告程序-医疗器械批发经营质量管理体系...
山丹
2024-09-23
19.质量管理部负责人质量职责-医疗器械批发经营质量管理体系文...
山丹
2024-09-23
20.质量管理员质量职责-医疗器械批发经营质量管理体系文件
山丹
2024-09-23
23.质量安全关键岗位人员岗位说明-医疗器械连锁门店经营质量管...
山丹
2024-09-12
2.质量管理体系内部评审操作规程-B2C药品网络交易服务第三方...
山丹
2024-09-23
热门服务
更多
MAH申请
药厂筹建
药品生产许可证A证核发申请
GMP合规审计/GMP认证
医疗器械GMP体系考核
化妆品注册备案
化妆品生产许可证申请
药品上市许可转让
药品经营许可证(批发、零售连锁总部)核发
医疗器械注册证办理服务
药品GSP模拟飞检
药品GSP年度服务
医疗器械GMP年度服务
医疗器械模拟GMP飞检
FDA审计服务/FDA认证
药品生产许可证B证核发
MAH申请
药厂筹建
药品生产许可证A证核发申请
GMP合规审计/GMP认证
医疗器械GMP体系考核
化妆品注册备案
分享
在线咨询
服务号
订阅号
关注“CIO在线”
掌握项目动态
关注我们
(获得通知)
回到顶部