气管插管产品注册审查指导原则（2024修订版）

本指导原则适用于《医疗器械分类目录》中管理类别为Ⅱ类，分类编码为08-06-03的无源气管插管产品，不适用于气管切开插管和含可视化组件的有源气管插管，气管切开插管和可视气管插管可参考本指导原则的适用内容。

文书类别：医疗器械/文件依据/技术指导 文书页数：13页 更新时间：2024-06-17

应用地区：全国 应用岗位：气管插管产品 法规依据：《医疗器械监督管理条例》