移动医疗器械注册审查指导原则（2023年修订版）（征求意见稿）

本指导原则适用于移动医疗器械的注册申报，包括第二类、第三类医疗器械（包括体外诊断医疗器械）。

文书类别：医疗器械/文件依据/征求意见稿 文书页数：16页 更新时间：2023-11-03

应用地区：全国 应用岗位：移动医疗器械 法规依据：《医疗器械监督管理条例》