《陕西省优化医疗器械注册质量管理体系和生产许可涉及现场检查实施指南》（征求意见稿）

为全面贯彻落实省委省政府“三个年”活动，深入推进《陕西省优化境内第二类医疗器械审评审批的若干措施（试行）》实施，全面优化审批流程，提高医疗器械审评审批效率，激发医疗器械市场发展活力，促进全省医疗器械产业高质量发展，结合实际，对省内医疗器械注册质量管理体系和生产许可涉及现场检查工作程序再优化。

文书类别：医疗器械/文件依据/征求意见稿 文书页数：7页 更新时间：2023-08-17

应用地区：陕西省 应用岗位：医疗器械注册质量管理体系、现场检查 法规依据：《医疗器械监督管理条例》