药品注册申报资料的体例与整理规范

为推进通用技术文件（Common Technical Document，简称CTD）格式电子文档的提交，国家食品药品监督管理局组织制定了该规范。

文书类别：药品/文件依据/工作文件 文书页数：8页 更新时间：2023-05-23

应用地区：全国 应用岗位：化学药 法规依据：《药品注册管理办法》