《髋关节假体同品种临床评价注册审查指导原则（征求意见稿）》等7项医疗器械注册审查指导原则反馈意见表

本文档为国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心编制的《髋关节假体同品种临床评价注册审查指导原则》《椎间融合器同品种临床评价注册审查指导原则》《正电子发射/X射线计算机断层成像系统同品种临床评价注册审查指导原则》《医用X射线诊断设备（第三类）同品种临床评价注册审查指导原则》《激光治疗设备同品种临床评价注册审查指导原则》《血液透析浓缩物同品种临床评价注册审查指导原则》《软性接触镜同品种临床评价注册审查指导原则》的相关征求意见反馈表。

文书类别：医疗器械/目录表格/其他 文书页数：1页 更新时间：2022-10-24

应用地区：全国 应用岗位：医疗器械注册审查 法规依据：《医疗器械分类目录》