医用红外额温计注册审查指导原则

本指导原则旨在指导和规范注册申请人对医用红外额温计产品的注册申报资料的准备及撰写，同时有助于审评机构对该类产品科学规范的审评，提高审评工作的质量和效率。

文书类别：医疗器械/文件依据/法规文件 文书页数：20页 更新时间：2022-09-15

应用地区：全国 应用岗位：医用红外额温计注册审查 法规依据：《医疗器械通用名称命名规则》/《医用诊察和监护器械通用名称命名指导原则》