血管夹产品注册审查指导原则

本指导原则旨在提供系统规范的指南性文件，用于指导注册申请人进行注册申报，同时也为技术审评部门提供技术指导。

文书类别：医疗器械/文件依据/法规文件 文书页数：15页 更新时间：2022-09-15

应用地区：全国 应用岗位：血管夹产品注册审查 法规依据：《医疗器械通用名称命名规则》/《无源手术器械通用名称命名指导原则》/《神经和心血管手术器械通用名称命名指导原则》/《医疗器械分类目录》