电针治疗仪产品注册审查指导原则

本指导原则旨在指导注册申请人对电针治疗仪产品注册申报资料的准备及撰写，同时也为技术审评部门提供参考。

文书类别：医疗器械/文件依据/法规文件 文书页数：20页 更新时间：2022-09-15

应用地区：全国 应用岗位：电针治疗仪产品注册审查 法规依据：《医疗器械注册与备案管理办法》/《医疗器械通用名称命名规则》/《医疗器械分类目录》