《广东省药品监督管理局医疗器械注册人、备案人延伸检查管理规定》意见和建议反馈表

本文档为广东省药品监督管理局医疗器械监管处制定的《广东省药品监督管理局医疗器械注册人、备案人延伸检查管理规定》（征求意见稿）的意见和建议反馈表，限期到2022年8月10日前。

文书类别：医疗器械/目录表格/其他 文书页数：1页 更新时间：2022-07-27

应用地区：广东省 应用岗位：医疗器械注册人、备案人 法规依据：《医疗器械监督管理条例》/《医疗器械注册与备案管理办法》/《体外诊断试剂注册与备案管理办法》/《医疗器械生产监督管理办法》