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药品经营企业要求药品生产企业在销售出库单中注明所销售产品的单价或金额,提出要求的依据是以符合GSP监管要求。生产企业在向经销企业销售产品时,已经提供了额外的发票,其中有明确的金额。但经营企业说是GSP的检查过程中要求必须是在出库单中有金额,如果没有就会被提缺陷。查阅了GSP没有明确说明提供的金额必须是来自于出库单中
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老师您好,想咨询一下:申办方委托药学研究公司进行药学研究,向其赠送原料、辅料、包材用于研究,对于受托的药学研究公司,其是否需要留存原辅包的所有资质证明文件,包括合同、发票、批准证明文件等(复印件),还是有相应的赠送证明即可,研制现场核查时核查老师是如何要求的,望老师给予指导,谢谢!
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老师,请问下药品批发公司,药品在有效期截止日之前都可以开给客户吗?也就是只有几天就过期那种,还能正常经营吗?若能要注意些啥?谢谢!
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零售药店从批发经营企业采购药品,除了需要索取批发企业的资质材料,还需要索取具体药品以及药品生产厂家的资质材料吗?具体都有哪些材料
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老师,请问医疗机构的《医疗机构执业许可证》上只有“预防保健科”,我们批发企业可以销售注射液给他吗
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质管经理可以兼任质管员吗,如果可以兼任的话,体系文件和计算机系统有需要修订的吗
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法人代表的社保可以不买在公司名下吗,可以在外省买社保吗
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老师您好,我们想开办零售单体药店,经营范围包括处方药和中药饮片,在人员这一块的具体要求有点不确定,我们有一个西药专业的执业药师,中药专业的一定要执业药师或者药师吗?专业技术人员这块有点不确定,请老师解答。
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没有药店可以在互联网平台(淘宝、京东等)卖OTC药品吗
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老师,您好。请问含特殊药品的复方制剂在养护时,需要列为重点养护品种吗?
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