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企业都什么情况下做专项内审???都如何做??
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批发企业的设施设备都有哪些请详细表达??最好列表出来包括数量等???
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GSP规定质量管理体系内审一般是每年做一次,风险评估是否要一年一次?
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请问药品入库入错其中一种品种,例如入错厂家,批号,请问手续上如何处理?
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采购订单:A,B,C药品各100盒。实际来货A100盒,B95盒,C105盒。怎么处理?
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经营体外诊断试剂按要求配备什么人员??有什么具体要求??请详细解答??
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药品来货时部分需退货,此时是要等供应商开要退货的销售退货单来再收货?还是可以按实收先验收入库?
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冷链产品收货时,冷链产品运输的温度数据只有电子版数据保存,没有盖公章的纸质版数据可以吗?
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进口药品只有产品注册证,没有药品注册批件,可做合格首营审批吗?
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批发企业购进同一品种从两家或多家供应商购进,需要每个供应商都提供此品种资料吗?
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