西艾欧认证
医药合规促进会
药企多
登录
/
注册
免费热线:
400-003-0818
项目投诉
平台投诉
建议/投诉
请选择以下方式进行沟通
在线留言
拨打电话
CIO首页
问答
文库
培训
服务
合规导向
合规专家
合规商城
关于CIO
问答
我要提问
问答
全部问答
搜索
我要提问
直接提问
选合规专家提问
全部问答
药品
医疗器械
化妆品
特殊食品
其它
问答列表
默认排序
提问时间从近到远
提问时间从远到近
阅读次数从多到少
阅读次数从少到多
无数据
老师你好,请问我们送货上门,客户收货委托书还必须附收货人的身份证复印件吗?
查看
经营范围有中药材和中药饮片,但实际没有经营,是否一定要设置符合条件的验收和养护员?空置的仓库是否可以暂时停用,不需定期做验证和校准?
查看
作为药品批发企业,本公司的首营企业资料给供货商和给客户的有什么区别?
查看
老师你好,请问GSP明确规定质量管理部门有哪些岗位不能兼职
查看
你好,医疗器械标签,说明书合格证明这些,能在哪些官方网站上看还是向厂家索取,如果能查到,什么政府网?
查看
你好,如图所示,老师所说的政府官网是哪个网址哪个网站,哪里可以看到呢,谢谢。
查看
在本草系统里报溢单作废如何操作?
查看
老师您好,我想问问(药品批发企业)的客户有多个仓库地址,但由于系统缺陷打出库同行单(随货同行联)上是会同时出现多个收货地址,现在做法是在附一个实际送货地址的说明(实际送货地址是多个收货地址其中一个)。请问这做法可以吗?
查看
请问一下,医疗器械的最小包装盒上应注明哪些内容,有规定吗
查看
请问药品批发企业,自查报告,一年一写还是半年一写?有没有具体的格式要求?
查看
共8426条
上一页
1
644
645
646
647
648
649
650
651
843
下一页
前往
页
暂无在线咨询配置
在线咨询
暂无媒体矩阵配置
媒体矩阵
回到顶部