医疗器械标签一般应当包括以下内容： 　　（一）产品名称、型号、规格； 　　（二）注册人或者备案人的名称、住所、联系方式，进口医疗器械还应当载明代理人的名称、住所及联系方式； 　　（三）医疗器械注册证编号或者备案凭证编号； 　　（四）生产企业的名称、住所、生产地址、联系方式及生产许可证编号或者生产备案凭证编号，委托生产的还应当标注受托企业的名称、住所、生产地址、生产许可证编号或者生产备案凭证编号； 　　（五）生产日期，使用期限或者失效日期； 　　（六）电源连接条件、输入功率…