医疗器械标签一般应当包括以下内容： 　　（一）产品名称、型号、规格； 　　（二）注册人或者备案人的名称、住所、联系方式，进口医疗器械还应当载明代理人的名称、住所及联系方式； 　　（三）医疗器械注册证编号或者备案凭证编号； 　　（四）生产企业的名称、住所、生产地址、联系方式及生产许可证编号或者生产备案凭证编号，委托生产的还应当标注受托企业的名称、住所、生产地址、生产许可证编号或者生产备案凭证编号； 　　（五）生产日期，使用期限或者失效日期； 　　（六）电源连接条件、输入功率； 　　（七）根据产品特性应当标注的图形、符号以及其他相关内容； 　　（八）必要的警示、注意事项； 　　（九）特殊储存、操作条件或者说明； 　　（十）使用中对环境有破坏或者负面影响的医疗器械，其标签应当包含警示标志或者中文警示说明； 　　（十一）带放射或者辐射的医疗器械，其标签应当包含警示标志或者中文警示说明。 　　医疗器械标签因位置或者大小受限而无法全部标明上述内容的，至少应当标注产品名称、型号、规格、生产日期和使用期限或者失效日期，并在标签中明确“其他内容详见说明书”。