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试剂盒做分类鉴定为一类,当时提交资料有说明书和技术要求。请问产品备案时,说明书和技术要求还能做修改吗
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如和保证购进药品的合法性及控制药品的质量?
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登记运输记录是包括冷链药品和非冷链药品的运输记录吗?
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你好,请问药品生产企业收购的药品经营企业,两个企业的营销人员能兼职吗?
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老师,你好,关于购销人员身份核实,可不可以电话核实,然后盖核实章?
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我想问下,阴凉库的验证GSP有什么规定?另外一些验证布点实施需要注意的事项,比如:两个测点水平间距有没有规定等。
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请问首营客户为医疗机构的,必须索取的首营资料包括哪些呢?请详细列举,谢谢。公立医院和非公立又有区别吗?
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如何判断批发公司所有资料是否合规?
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网站上没有三类医疗器械眼镜店的质量体系文件模板啊????????
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你好,我们公司是连锁委托批发配送,在这种情况下,连锁总部的购进和配送方面的数据要不要经过总部呢?(没有设置仓库,也就没有仓库养护员、验收员,保管员)
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