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药品常温库要求配置备用电源吗?
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请问药品贴牌生产是否合法 具体就是我把自己的注册商标印刷在对方的产品上(双方协商一致),其他不变(该产品包装上还是对方原来的批准、生产企业等。)
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请问做供货方、购货方评审的时候,是只要合作过的单位都要做吗?还是只挑一部分?如果只挑部分的话是挑多少家合适呢?
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请问药厂变更了名字及法人代表,那么GMP证书上的名字是否要做变更?
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企业组织机构图上所有设置的部门和人员是否都需要进行岗前和继续培训?是否都需要任命文件?
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老师,您好!请问,在广东省关键设备备案需要准备哪些资料?
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质量信息的收集和管理,并建立质量信息档案咋弄
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仓库中的冷库,冷藏车以及系统验证能不能自己公司验证,不通过第三方验证
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药品生产企业执行GMP,对需要发生业务的经营企业是否需要按照GSP法规收集客户资料?
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特殊药品安全经营的评价机制如何建立,应从哪些方面建立?
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