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问答列表

公司没有特殊管理的药品（麻精毒放）的经营范围，需要制定特殊管理的药品的管理制度吗？
路路通
GSP
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2017-11-07
已经审批后的供商、客户和品种资料，需要修改就要申请经质管部的审批后才能修改，那如果是质管部内部呢？质管员申请质管部长审批吗？那质管部长可不可以申请，如果他申请了是谁审批才对？质管部对于首营审批后的资料可不可以随意改动？
茯神
GSP
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2017-11-07
各个供货商或购货单位的证件、委托书的有效期和经营范围的更新，质管部是可以随时根据实际在计算机系统里调整的吧，是不需要申请、审批才能改动的吧？那哪方面的数据是不能随意改动，需要修改就要先申请，质管部审批后才能修改的呢？
茯神
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2017-11-07
*01716的审查表格有没有模式
路路通
GSP
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2017-11-07
请问那些离职后的员工，代表他们在计算机系统里的操作员账号是应该删除还是保留着呢？
人参
GSP
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2017-11-07
请问有没全套的最新的GSP表格？
路路通
GSP
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2017-11-07
01715这条款怎么理解？要求的记录是首营审批里做还是每年年度做？有相关表格吗？
茯神
GSP
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2017-11-07
医学院或其他学校，需购买部分药品做为研究教学使用，批发公司可以销售吗？如果可以需要什么条件？
路路通
GSP
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2017-11-07
中药饮片有独立仓库，也划分了五区，请问还需设置养护场所吗？如何设置？
路路通
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2017-11-07
厂家来货拼箱内有2个批号并有一个对应的外箱电子监管码，需要拆开放零货区吗?还是可以用原箱保存放零货区
路路通
GSP
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2017-11-07

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