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首营品种资料没有盖供货商印章,只有厂家印章的可以吗?
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最终灭菌产品,灭菌工艺需要配灭吗?还是最大最小后,中间装量都可以。
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国药准字Z36020820 壮腰健肾丸 江西省芙蓉药业有限位公司 国药准字Z36021779 知柏地黄丸 江西药都樟树制药有限公司 国家局和省局都查不到这两药品的公示,该如何核实首营问题?
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公司没有特殊管理的药品(麻精毒放)的经营范围,需要制定特殊管理的药品的管理制度吗?
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已经审批后的供商、客户和品种资料,需要修改就要申请经质管部的审批后才能修改,那如果是质管部内部呢?质管员申请质管部长审批吗?那质管部长可不可以申请,如果他申请了是谁审批才对?质管部对于首营审批后的资料可不可以随意改动?
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各个供货商或购货单位的证件、委托书的有效期和经营范围的更新,质管部是可以随时根据实际在计算机系统里调整的吧,是不需要申请、审批才能改动的吧?那哪方面的数据是不能随意改动,需要修改就要先申请,质管部审批后才能修改的呢?
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*01716的审查表格有没有模式
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请问那些离职后的员工,代表他们在计算机系统里的操作员账号是应该删除还是保留着呢?
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请问有没全套的最新的GSP表格?
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01715这条款怎么理解?要求的记录是首营审批里做还是每年年度做?有相关表格吗?
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