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客户是批发企业,非麻黄碱复方制剂,可以现金回款吗
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公司要变更质量负责人、注册地址、仓库,做内审怎么做
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您好,首营品种资料除了供应商的原印章是必要的,还需要厂家的盖章吗?
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老师好,连锁门店还需要首营资料吗?
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老师,你好!医疗器械法规规章等合规文件里并没有提到购销医疗器械开发票,请问下购销医疗器械是否要开发票,有没有相关的文件。谢谢!
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老师,你好。请问冷库、冷藏车如何实现具有自动调控温度的功能?
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老师,你好!从事冷藏药品储存、运输等工作的人员,应当接受相关法律法规和专业知识培训并经考核合格后方可上岗。请问相关法律法规和专业知识是指哪些内容呢?求解
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老师好,请教您两个问题。1、药品批发企业,经营范围只有生物制品(除疫苗外),配有冷库和阴凉库,仓库总面积达不到500平米。我省的GSP检查细则规定:批发企业仓库面积不小于500平米(专营生物制品除外);但是在体外诊断试剂(药品)的检查细则里,只规定注册地址经营场所面积不小于100平米,仓库面积不小于60平米,冷库容量不小于20立方米。那么,该公司在现有仓库面积情况下(冷库不小于20立方米、总仓库面积不小于60平米,但是达不到500平米),假设其他情况都符合要求,能否申请增加“体外诊断试剂(药品)”的经营范围。2、第一个问题提到的“注册地址经营场所面积不小于100平米”在药品批发企业来说是指办公场所面积吗?(批发企业除了仓库和办公场所,哪里来的经营场所)。下面截图是我省GSP检查细则的有关内容, 谢谢!
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我公司准备申请三类医疗器械经营许可证续期。为防止超范围经营,是等新分类的注册证下来再变更,还是提前申请相关范围
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质管部经理休产假期间,需要她审核,签名的文件之类,能不能由质管员或质量负责人做
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