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老师,您好!连锁冂店有处方药经营范围,可以销售玻璃酸钠注射液和人血白蛋白注射液对吧?急盼复!谢谢!
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经营二类体外诊断试剂常温的,质量负责人和人员有什么要求?
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GSP条款中有*06607这条吗?这条的具体内容是什么?
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您好,咨询一下:药学本科毕业,具有执业中药师证,有GSP质量管理员证,从事中药相关工作6年多,能担任批发企业GSP验收员岗位吗(经营范围:中药材、中药饮片、中成药、化学原料药、化学药制剂、抗生素原料药、抗生素制剂)
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新开办的第三类医疗器械,人员必须配备几个?这些人员岗前培训需要到专业机构去培训吗?还是企业内部培训就可以了?
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老师好!我想请教下,像下图中的第三方检验报告,收样日期2019.05.06,有效期20121.10.14。这个有效期是指这批产品的有效期,对吗?第三方检验报告的有效期是一年吗?在GSP里面没有找到依据。因为公司业务需要,要求厂家提供第三方检验报告。但是对于这份报告的有效期,不是特别清楚。望解惑。谢谢!
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老师,连锁公司是批发公司下属,并委托批发公司储存配送,质管的首营审核什么的都是批发公司质管在做,合规
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老师,目前对于开办第三类医疗器械批发企业,申报流程是什么样的?对于场地面积有要求么?冷库冷藏车需要先验证再申报吗?
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请教一下老师,与我们合作的上游医不再合作了,但是与上游签订的质保协议已经过期,这种情况还要质保协议吗
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老师好,请教下。法规是否有规定实验室电脑不能连外网?是哪个法规的哪一条?
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