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下游客户也必须要收集年度报告吗?如果没有年度报告,不能供货给他们吗?有什么法规依据
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没有质量问题的药品是不是不允许退货?有要求吗?退货是不是一定要让退货方提供退货说明?
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品种资料里的省检报告是必须收集的吗?可以用厂检代替吗?不收集的话会违规吗?
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根据换发《药品经营许可证》的公告,药品批发企业、零售连锁企业总部至少应在《药品经营许可证》或《GSP认证证书》任何一证到期前6个月内提出GSP认证申请。请问是否必须在过期前的6个月内提出申请,还是说可以提前大于6个月提出申请gsp 认证呢?谢谢
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从批发企业进货只能卖给零售和医疗机构的药品只限复方甘草口服溶液.复方甘草片和复方地芬诺酯片吗?
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老师您好!我单位办公室主任5月份退休,但还是继续任职,保险停交,所以财务做的工资表里没有他,这种情况GSP认证的时候可以吗?
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产品更换批准文号,企业入库未发现,直接把品入到原有的信息里,企业自查及时发现了问题,要怎么操作不违规
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发现两家供货单位都委托同一个人作为销售员,合理吗?然后我们计算机系统会出现拦截,怎么办?
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中药饮片质量执行的是《本企业内控质量标准》《广东省中药材标准》《卫生部药品标准中药材》,是否能经营?
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我们企业现在取消冷链的经营范围,我们是需要重新修订体系文件,还是只需要做内审和风险评估??
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