西艾欧认证
医药合规促进会
药企多
登录
/
注册
免费热线:
400-003-0818
项目投诉
平台投诉
建议/投诉
请选择以下方式进行沟通
在线留言
拨打电话
CIO首页
问答
文库
培训
服务
合规导向
合规专家
合规商城
关于CIO
问答
我要提问
问答
全部问答
搜索
我要提问
直接提问
选合规专家提问
全部问答
药品
医疗器械
化妆品
特殊食品
其它
问答列表
默认排序
提问时间从近到远
提问时间从远到近
查看次数从多到少
查看次数从少到多
无数据
你好,按照中国药典2015版1106控制菌检查法检测铜绿假单胞菌时,溴化十六烷基三甲铵琼脂培养基中加入甘油的作用是什么?
查看
你好,请问如果药品有效期标示为2020年6月,可以将药品有效期入为2020年6月的任意一天还是只能入到2020年6月的最后一天?
查看
你好,我想问一下培养基灭菌没有按照厂家提供的灭菌参数进行,是否可行?
查看
请问药品生产日期表示方式有规定吗?一药品2020年1月9日生产的,其生产日期表述如下:200109,批号200102,有效期至2020.12,这样表述可以吗?
查看
老师你好,想问下计量分类如何管理?
查看
老师您好,内审时发现没有设备仪表计量台账,要新增设备仪表计量台账需要那方面的内容?
查看
老师,你好现在注射用水的制备有几种方式?
查看
老师好,医疗器械和循环血液接触情况下,热源与细菌内毒素是否纳入产品技术要求?
查看
纯化水与注射用水的区别?
查看
老师好,请问企业制备纯化水前的饮用水需要按照国标还是药典的标准进行检测吗?
查看
共8422条
上一页
1
229
230
231
232
233
234
235
236
843
下一页
前往
页
暂无在线咨询配置
在线咨询
暂无媒体矩阵配置
媒体矩阵
回到顶部