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《药品上市许可持有人制度试点方案》实施期限是如何规定的?
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开展药品上市许可持有人制度试点有何积极意义?
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与药品共线配套生产的药包材有何要求?
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药包材、药用辅料批准证明文件载明信息变更后,是否需要提交补充申请?
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药包材、药用辅料与药品注册申请进行关联申报有何要求?
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药品经营企业质量负责人变更后需要对质量管理体系进行修订吗?应该如何修订
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《关于仿制药质量和疗效一致性评价有关事项的公告》中,基本药物品种的评价时限如何调整?
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《关于仿制药质量和疗效一致性评价有关事项的公告》如何进一步推进基本药物品种的评价?
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进口药材将来能否实现电子化申报?
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如何办理进口药材的备案?
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