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药品说明书2020年修改了,药品批件执行的2015版药典标准,但批件还未到期,是否需要收集2020版药典标准的批件?如果厂家没有新的批件,请问是否可以做首营资料采购
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您好,我们同属一个集团,药品生产企业,药品经营企业都属集团的全资子公司,请问所属的经营企业仅采购并销售集团内药品生产企业所生产的药品,在经营企业经营过程中,可以将药品直接从药品生产企业发往经营企业备案的下游客户吗?如不允许,可以采用什么方式?谢谢!
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我们是药品批发企业,现在有连锁总部想要委托我们公司配送药品。想请教一下批发企业和连锁总部的系统对接主要需要对接哪些环节?我们公司有ERP也有WMS系统,那应该是对接哪个系统实现委托配送事项?
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入驻第三方平台销售处方药,处方单 需要及时下载保存吗?因某些平台的处方,审方药师通过审批后,该处方单自动生成审方药师的签章,但没有配方员的签章,个别平台的处方没有设置配药员的签字,但有2名药师的签字(平台、商家),还需要下载下来签字吗?
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23年11月连锁更换ERP系统后原有备份丢失无法找回,导致23年11月前采购、配送、门店销售记录不完整,总部数据门店数据无法溯源,现场检查结果是*06001(未对上一个系统进行备份),04201(未能保存5年,无法查看企业原系统记录),23年11月后数据是完整的,整改内容有提及到以后不会再有类似问题,但由于无法找回以前遗失的数据市局可能会判整改不通过,如果判定整改不不通过有什么处罚结果?
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老师,你好,请问药品批发企业经营中药饮片,是不是必须设置养护室,这个养护室需要哪些设备,位置是不是必须在饮片仓库内?
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药店注销后,原来的随货同行单还用留存吗?要是留存需要存多少时间?
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我想咨询一下,就是云南一家饮片生产厂家按照当地标准生产的一款中药饮片能在全国流通吗?
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请问变更法定代表人有规定需要做内审吗?变更后法定代表人和企业负责人不是同一个人,如果要做内审一般是许可证变更前做还是许可证变更后做?
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企业A为境外企业,其药品在国内取得医药产品注册证; B企业为该药品的国内药品分包装企业。 C企业为该药品国内总代理,具备药品经营许可证。 问题:分包装的B企业可以销售该药品。那么C企业是否可以销售分包装的药品?如可,是否有相关法规支持?由C企业销售是否满足两票制的要求?B、C企业是否可以同时销售?
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