西艾欧认证
医药合规促进会
药企多
登录
/
注册
免费热线:
400-003-0818
项目投诉
平台投诉
建议/投诉
请选择以下方式进行沟通
在线留言
拨打电话
CIO首页
问答
文库
培训
服务
合规导向
合规专家
合规商城
关于CIO
问答
我要提问
问答
全部问答
搜索
我要提问
直接提问
选合规专家提问
全部问答
药品
医疗器械
化妆品
特殊食品
其它
药品
产品注册
全部
中药
化学药
生物制品
其他
产品临床
全部
GCP
产品研发
全部
GLP
产品生产
全部
GMP
许可
产品流通
全部
GSP
许可
药物警戒
全部
GVP
MAH
全部
MAH
问答列表
默认排序
提问时间从近到远
提问时间从远到近
阅读次数从多到少
阅读次数从少到多
无数据
药品与医疗器械同库不同区储存时,辅助作业区(如不合格品区、待验区、发货区等)能否共用。
查看
新建中药饮片生产企业,请问专家,1、工艺验证试生产的中药饮片如何定有效期?是不是可以采用先定:暂定有效期二年 这种方式进行?然后进行加速试验和长期稳定性考察,后再确定正式有效期。这种操作可以吗?
查看
老师,您好!小刘是一名执业药师,在2019年已经取有执业药师注册证,注册在本公司,职位是本公司的质管部负责人。现想把小刘变更为本公司的质量负责人,原执业药师注册证还没过期,还需要重新办理职位是质量负责人的执业药师注册证吗?
查看
老师,请问药品批发企业哪些项目需要制定红头文件?红头文件表头都有统一格式吗?谢谢!
查看
老师,请问零售药店可以经营避孕药和阻止妊娠药吗?若不能怎样才能销售该类药品?谢谢!
查看
老师,你好!请问换证、公司更名、非关键人员变更、质量体系修订等情况都需要做专项内审吗?
查看
请问药品批发企业基础数据可以由采购人员录入由质量部审核建立吗?
查看
请问质量负责人能直接更新质量基础数据吗?
查看
新版《药品管理法》及《药品注册管理办法》,新法实施后,对于进口药品首次注册或再注册,现在还再颁发进口药品注册证吗,还是现在只发药品注册批件或者再注册批准通知书,不再发进口药品注册证了?
查看
GSP连锁药店分店文件名称怎么规定
查看
共6870条
上一页
1
131
132
133
134
135
136
137
138
687
下一页
前往
页
暂无在线咨询配置
在线咨询
暂无媒体矩阵配置
媒体矩阵
回到顶部