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问答列表

请问洁净区互锁的门，互锁时间是依据什么制定的？
七星草
GMP
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2021-03-01
请问做鉴别试验时，取样品约1g，称量范围是0.6～1.4g吗？
七星草
GMP
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2021-03-01
请问收膏使用的比重计这个怎么校准？
七星草
GMP
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2021-03-06
连锁企业委托批发企业储存配送药品，是先对批发企业做风险评估再做内审吗？
青黛
GSP
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2021-03-01
老师好，药品批发企业内审包括年度内审与质量体系文件内审吗？每年都要分别做吗，还是可以合在一起做？假如能只做一份，又该怎样做呢？你们有没有对应的模板？谢谢老师！
路路通
GSP
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2021-02-26
老师，您好。自去年1月，我公司向省局上传销售数据时，遗漏了近二十条数据。请问这些数据还能上传吗？
远志
GSP
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2021-02-25
请问老师，医疗器械批发企业，在经营时需要向上下游提供哪些资料证明，才能合法合规经营？提供的资质中，需要提供购销法人委托授权书之类的吗？谢谢老师
茯神
GSP
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2021-02-25
老师，医疗器械批发企业，经营时需要对上、下游客户出具购、销法人授权委托书吗？
菟丝子
GSP
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2021-02-25
我公司为一家药品生产企业，拟将其中一个自行生产的中成药品种转让给子公司持有，生产地址不变。子公司新成立，已取得生产许可证，但是不具备生产条件。请问子公司是否必须购买商业保险及签订担保协议？
远志
MAH
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2021-02-24
请问老师，新开办医疗器械经营批发公司，公司质量体系文件在什么时间制定？是在取得营业执照后就要制定出来还是要取得经营许可证后才制定？还有批准及生效时间安排在哪个时间段合适？谢谢！
茯苓
GSP
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2021-02-23

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