西艾欧认证
医药合规促进会
药企多
登录
/
注册
免费热线:
400-003-0818
项目投诉
平台投诉
建议/投诉
请选择以下方式进行沟通
在线留言
拨打电话
CIO首页
问答
文库
培训
服务
合规导向
合规专家
合规商城
关于CIO
问答
我要提问
问答
全部问答
搜索
我要提问
直接提问
选合规专家提问
全部问答
药品
医疗器械
化妆品
特殊食品
其它
药品
产品注册
全部
中药
化学药
生物制品
其他
产品临床
全部
GCP
产品研发
全部
GLP
产品生产
全部
GMP
许可
产品流通
全部
GSP
许可
药物警戒
全部
GVP
MAH
全部
MAH
问答列表
默认排序
提问时间从近到远
提问时间从远到近
查看次数从多到少
查看次数从少到多
无数据
连锁的门店,需要有单独的质量体系文件吗?总部已经有质量体系文件了
查看
你好,药品批发企业仓库药品整件与散件应分开存放,但由于仓库面积没那么大,品种又多,把整件与同批号的散件放一起这样合规吗?有什么好的解决方案。
查看
我公司药品经营范围为:中成药、抗生素及其制剂、化学药品及其制剂,生化药品(未包含冷场冷冻产品)是否可以经营含倍他米松磷酸钠类的制剂,在兴奋剂目录中的产品是否需要额外备案才可以经营
查看
请问经营进货化学原料药,需要对方提供什么首营品种资料,麻烦列个明细
查看
随货同行单模板与实际的随货同行单模板,颜色,字体,表格间距,大小不一致,但内容和出库章一致,这种情况下如何判断是否可以入库。
查看
关于经营进口药品分包装的药品的首营资料要那些?
查看
药品批发企业仓库五区的划分,必须是阴凉库划分为五区,常温库划分为五区吗?还是只要总的划分五区就好?各个区域的划分面积有要去?
查看
老师您好,我们是药品批发企业,销售退回了一些破损的大冢输液葡萄糖和盐水,采购退回供应商,退货手续也已经办完了,但供应商说不要了让我们自己处理,我们应该怎么操作能直接销毁吗?
查看
我是药品批发企业,经营范围是中成药、化学药制剂、抗生素制剂、生化药品,生物制品(冷藏、冷冻除外)。我想问下我需要制订国家要专门管理要求的质量管理制度和含特殊药品复方制剂的质量管理制度吗?实际上暂时没有经营这些
查看
我是药品批发企业,1、2021年法人、企业负责人全部换人,仓库做委托储存配送企业,体系文件全部重新修订,那2021你年的体系文件是定为是2021年第一版,还是2021年第N版(看体系文件到现在修订到第几次了),属于第几版,要怎么界定。 2、企业之前使用的表格(例如培训档案、内审表格)等,都没有编号,我从现在开始编号,可以吗?这个属于内审查出的问题吗?
查看
共5355条
上一页
1
52
53
54
55
56
57
58
59
536
下一页
前往
页
暂无在线咨询配置
在线咨询
暂无媒体矩阵配置
媒体矩阵
回到顶部