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各个供货商或购货单位的证件、委托书的有效期和经营范围的更新,质管部是可以随时根据实际在计算机系统里调整的吧,是不需要申请、审批才能改动的吧?那哪方面的数据是不能随意改动,需要修改就要先申请,质管部审批后才能修改的呢?
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*01716的审查表格有没有模式
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请问那些离职后的员工,代表他们在计算机系统里的操作员账号是应该删除还是保留着呢?
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请问有没全套的最新的GSP表格?
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01715这条款怎么理解?要求的记录是首营审批里做还是每年年度做?有相关表格吗?
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医学院或其他学校,需购买部分药品做为研究教学使用,批发公司可以销售吗?如果可以需要什么条件?
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中药饮片有独立仓库,也划分了五区,请问还需设置养护场所吗?如何设置?
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厂家来货拼箱内有2个批号并有一个对应的外箱电子监管码,需要拆开放零货区吗?还是可以用原箱保存放零货区
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问问大家,在药店连锁总部做质管,和在医药批发公司有什么区别
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运输记录有没有规定要在系统里完成?可以用纸质版吗?这个记录是谁去填写的呢?
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