西艾欧认证
医药合规促进会
药企多
登录
/
注册
免费热线:
400-003-0818
项目投诉
平台投诉
建议/投诉
请选择以下方式进行沟通
在线留言
拨打电话
CIO首页
问答
文库
培训
服务
合规导向
合规专家
合规商城
关于CIO
问答
我要提问
问答
全部问答
搜索
我要提问
直接提问
选合规专家提问
全部问答
药品
医疗器械
化妆品
特殊食品
其它
药品
产品注册
全部
中药
化学药
生物制品
其他
产品临床
全部
GCP
产品研发
全部
GLP
产品生产
全部
GMP
许可
产品流通
全部
GSP
许可
药物警戒
全部
GVP
MAH
全部
MAH
问答列表
默认排序
提问时间从近到远
提问时间从远到近
查看次数从多到少
查看次数从少到多
无数据
温湿度自动监测系统应设定至少3个人员作为短信报警接收人员,这三个人员是哪三个呢?是不是固定的三个人呢?
查看
还是先前那个问题,医疗器械数量很少,暂时存放药品冷库,若是走一个质管部同意存放审批,有标识出来可以吗
查看
请问远程审方需要做哪些纸质资料呢?
查看
请问下,现在我司经营许可证备案件与营业执照经营及注册地址一样,但地址描述不一样该咋办?
查看
你好,请问一下连锁公司的质量负责任人,可以当任下属门店的企业负责人吗?连锁公司质量部二个执业药师可以吗?
查看
销后退回申请单需要两位执业药师审批吗?直接业务部经理审批可以了吗?
查看
高丽参,花旗参,海马,鹿茸属于那类,放在那个库房
查看
您好!请问明矾是不是也能即归为食品又可以归为药品?目前有没有依据?谢谢!
查看
你好,我想问下,医疗器械需冷藏的器械,暂时存放在药品冷库,可以吗?
查看
老师,你好,我们是连锁委托同一法人的批发企业配送,关于首营品种资料,连锁总部是不熟只需要向批发公司索取产品生产注册批件就可以了?
查看
共5355条
上一页
1
378
379
380
381
382
383
384
385
536
下一页
前往
页
暂无在线咨询配置
在线咨询
暂无媒体矩阵配置
媒体矩阵
回到顶部