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二类精神药品专用帐册一定得手工填写吗?能不能是系统数据导出?专用帐册模板有没有?以产品来写一个进销存?还是以购进和销出分开写?
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老师,你好,我司有个进口药品,上市许可持有人和生产企业都是国外的,分包装厂是国内的,请问建档时的生产许可证能否填写分包装厂的许可证,而且生产日期不能超过分包装厂的生产许可证有效期?
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我是药品批发企业 ,委托第三方储存运输,现在客户要自提冷链,除了提供自提委托书和身份证,还需要提供什么吗?冷链自提交接如何交接?需要对方盖章吗?自提以后的冷藏数据我方还需要索取并签字吗?
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你好,图片上的熊胆粉是中药材还是属于药品原材料?零售药店经营需要什么资质呢?
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我公司是药品批发企业,我公司经营的人血白蛋白品种可以销售给普通诊所吗?
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药店以会销的方式销售甲类OTC,是否合规?楼下有实体店,
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请问如何判断一个医疗机构是不是属于基层医疗机构的村卫生室?(医疗机构备案证上没有写村卫生室)例如华西村陈某某卫生站,华西街道陈某某社区卫生服务站这种属于吗,最好有相关的文件,谢谢!
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我是药品批发企业,请问没有中医科的村卫生室,可以销售中药饮片给他吗,或者村卫生室需要有什么诊疗科目的才可以销售中药饮片给他,最好提供相关文件,谢谢
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老师,请问药品批发企业做委托配送需要企业负责人审批吗?
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《四川省麻醉药品和精神药品定点批发企业 进入和退出管理办法》的公告2023年第15号附件4第二类精神药品批发企业验收标准中要求双人验收、双人复核、双人收发、双人记录。 《麻醉药品精神管理条例》中第二类精神药品要求是专人验收、专人复核 、、、。 我们执行的是老的GSP标准,老标准和检查细则都是专人,我们是5年前申请发证的。 四川省内必须是双人吗?除了验收其它都能兼职吧?二精药品可以二次销售吗?
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